首先，取樣前應對整批粉末狀中藥材進行充分混合。粉末樣品在儲存、運輸過程中易因振動或重力作用產生粒徑與密度的自然分層，較大顆粒往往上浮，細小顆粒下沉。因此，在取樣前須采用攪拌、翻滾或旋轉等方式使樣品整體達到均質狀態，且混合過程應避免引入外來污染或使樣品受熱變質。

 

　　其次，取樣位置需具備空間代表性。對于包裝袋、容器或料斗中的粉末樣品，不可僅從表層或單一位置取樣。應按照多點取樣原則，在料層上、中、下不同深度以及幾何分布的多個點位分別采集子樣品。通常不少于五個取樣點，且每個取樣點的取樣體積應大致相等。對于大包裝批次，應先隨機選取多個獨立包裝，再從每個包裝的對應位置取樣。

 

　　第三，子樣品合并與縮分環節必須規范。將所有子樣品集中后，需采用四分法或旋轉分樣器等方式進行縮分，以獲得用于輻照檢測的最終樣品。縮分過程中應防止粉末飛揚或顆粒偏析，每次縮分后的樣品量應至少滿足檢測儀器的進樣要求，同時保留足夠的余樣以備復檢。整個縮分操作應在穩定、無強氣流干擾的環境中進行。

 

　　第四，粉末樣品的粒度應滿足檢測儀的基本要求。若粉末顆粒大小差異懸殊，應先進行研磨或過篩處理，使粒徑分布集中在一個較窄范圍內。過篩后應再次混勻，因為過篩過程同樣可能引起成分偏析。但需注意，研磨不應改變輻照檢測所依賴的化學或物理標志物，如熱釋光信號或光釋光響應值。

 

　　第五，取樣工具與容器應清潔干燥，不吸附粉末，不引入靜電，材質不與樣品發生反應。每次取樣前后工具須清理，避免交叉污染。盛裝最終樣品的容器應密封避光，并在規定時間內完成檢測，防止吸潮或氧化導致粉末性質改變及輻照標志物衰減。

 

　　第六，對于已檢出或懷疑輻照處理的中藥材粉末，應留存代表性樣品用于平行比對或仲裁檢測。留存樣品的取樣過程需與檢測取樣全一致，并在同樣條件下保存。